A：
人类和老鼠的基因差异只有1%，曾经拥有同一个祖先，在7000多万年前，人类才开始朝着不同的方向进化。
我们通常所说的基因，并不是一个基因，而是人体细胞内基因的集合，被称为基因组。我们身体的每一个细胞内都有一套完整的基因组。当你还是一个受精卵的时候，从父母那里遗传的基因就已经决定了你的种族、外貌、性格、对外界环境的适应能力等特征。
A：
人类基因组计划于1990年正式启动，目的就在于帮助人类认识自我，掌握生老病死的规律。2005年计划完成，人体内2.5万个基因30亿个碱基全部解码并绘制出人类基因组图谱。每个基因都控制着人体的一部分。
基因检测流程：采集基因样本、基因测序仪器获取基因信息、软件分析数据与数据库对比、按照统计学原理判断疾病风险。
基因检测行业有标准，只是标准多且复杂。 美国食品药品监督管理局已批准多项基因检测可用于医疗诊断。
A：
基因检测方法，按成本由低到高有SNP分型检测、全外显子检测、全基因组检测。
传统基因检测仪器是利用光学原理，用不同颜色的荧光标记不同的基因，用激光光源去捕捉基因的信息。最新的基因检测技术，用芯片替代激光镜头和荧光剂。效率更高。
A： 影响基因检测结果准确性的因素有：样本纯净度、测序仪器，最关键的还在于数据库是否足够庞大，建立的数据模型是否精准。
A：
一、了解自身是否有遗传性的致病基因
具有地贫、癌症或高血压等家族病史的人是最需要做基因体检的对象，通过基因检测，这些高危险人群可知道自己是不是带有疾病基因，以便及早发现和及早预防，并做好饮食保健与生活习惯的调整，以避免疾病的发生。
二、正确选择药物，避免药物浪费和药物不良反应
由于个体遗传基因上的差异，不同的人对药物的反映也会有所不同，因此部分人使用某种药物时，可能会出现药物过敏、红肿发疹的现象，或者是在服用相同药物时，有人觉得神效，有人却不但无效还有毒副作用，通过基因检测后，可根据每一个人的基因情况，制定特定的治疗方案，从而科学地指导患者使用药物的种类和剂量，进而达到合理用药，避免药物毒副作用，让患者走出用药盲区，用准药，用好药。把握最佳治疗时期。
三、提供科学的健康管理
目前的很多不良环境因子，如空气、水质及农药的污染加上不良生活习惯像抽烟、饮酒等，都会容易使体内的基因受到破坏而产生疾病。长期暴露在这些高度污染环境或有不良生活习惯的人以及目前身体健康的民众都可以通过基因体检了解个人在不同疾病上的发生倾向，进行全面的生活调整或干预，以期降低风险延缓疾病发生，达到所倡导的“个性医疗，解码健康”的目的。人类疾病的发生是基因、环境共同作用的结果，若检测出某种疾病的风险，那么可以针对性的避开不良的环境，从而让疾病不能表达，做到真正的预防疾病。
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